基于自主开发的SEERNA® ISH RNA荧光原位检测试剂盒，德运康瑞可为用户提供RNA荧光原位杂交技术服务。针对不同mRNA/lncRNA等靶标RNA分子定制探针，进行表达水平和空间位置验证，一次可同时验证1~4个靶标，提供了一种亚细胞分辨率、高灵敏度、高特异性的科研验证工具。

服务流程

（1）样本寄送和质控

1. 按照送样指南准备和寄送样本，包括冷冻OCT包埋组织样本或切片（10μm），石蜡包埋组织样本或切片（5μm），细胞爬片样本等；

2. 对样本进行质控实验，用两个阳性探针（UBC与PPIB）和一个阴性探针（细菌基因）联合质控。

（2）正式实验

1. 根据客户提供的靶基因序列进行探针定制和合成；

2. 进行正式靶标基因的原位杂交检测实验；

3. 图像分析及交付。

交付内容

（1）样本质控报告，包括两个阳性探针和一个阴性探针的检测结果，给出样本风险判级；

（2）每个靶标基因的组织全景扫描图（20x物镜）；

（3）所有靶标基因和DAPI染核图像merge在一起的图片；

（4）客户指定区域40x放大扫描成像结果。

结果展示

项目文章

发文单位：厦门大学生命科学学院

样本类型: 小鼠肝脏       靶标基因：Ctgf, Cyr61, Ccnd1

摘要：肝糖原积累和相分离驱动肝肿瘤的发生，作者构建多种小鼠肝癌模型，分析早期阶段的肝脏组织并结合肝癌的临床样本，发现在肝脏早期肿瘤病灶及小肿瘤中普遍存在糖原(Glycogen) 过度累积，积累的糖原导致癌蛋白Yap的激活，下游靶基因失控表达，导致癌症的发展。文章采用SEERNA® ISH技术验证了Yab下游基因Ctgf, Cyr61和Ccnd1在高糖原区域呈现高表达分布。

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